药物质量研讨贯穿创新药研制的全生命周期，为提高从业人员专业才能，本课程体系说明药物剖析在杂质研讨、溶出开释、效期拟定等中心质量特点中的使用战略，经过IND到NDA各阶段的事例解析，协助学员掌握全生命周期的研讨办法。课程特邀资深专家授课，助力企业高效应对研制应战，我单位将于2026年1月24日-25日在线上直播举行“从IND到NDA申报：小分子创新药要害质量特点研讨与剖析办法开发专题训练班”，具体告诉如下：

  主讲教师：成博士，在大型医药集团研讨院从事新药研制及管理工作近二十年，创新药研制剖析实战经历比较丰厚，曾任药物剖析司理、CMC总监、项目司理、项目总监等职务，对一起推动多个项目开发堆集丰厚经历，项目开发类型包含从IND、临床研讨到上市各个阶段。协会特聘专家

  （会务费包含：训练、研讨、 电子版材料、电子版训练证书、一年内不限次数高清视频回放等）讲堂中设有问题回答环节，参会企业可选择投屏观看，将需求回答的问题发送至公屏，讲师会一致回答。参会教师可进入专属微信群，进行学术交流。

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